난치성 뇌발달 장애 치료제 개발에 특화된 뉴로벤티는 지난 2022년 10월 24일 미국 식품의약국(FDA)으로부터 자폐증 치료제 후보물질인 'NV01-A02'에 대해 세계최초로 희귀의약품 지정(Orphan drug designation, ODD)을 획득한 성과를 토대로, 오는 5월 10일(수)부터 코엑스(COEX)에서 열리는 바이오코리아 2023 참석을 통해 국내외 제약 바이오기업들과의 파트너링 미팅을 진행할 계획이다.

뉴로벤티가 보유한 뇌발달장애의 통합 치료 플랫폼 및 중추신경계 CDRO 서비스에 대한 해외기업들의 관심도는 이미 작년 바이오유럽 파트너링 행사를 통해서도 확인된 바 있다.

▲ 지난 Bio Europe fall 2022 행사에서 뉴로벤티 신찬영 대표(우측) 브리핑 모습 

자폐스펙트럼장애(autism spectrum disorder)는 사회성 부족, 반복 상동행동 및 간질, 불안, 우울 등 다양한 동반증상이 발현되는데, 이러한 핵심 증상과 다양한 동반 증상을 동시에 조절하고 해결해야 하며 무엇보다 의존성과 중추신경계부작용 우려가 없는 치료제를 개발하는 것이 매우 중요하다고 뉴로벤티 관계자는 밝혔다.

또한, 국내에서도 관심도가 나날이 높아지고 있는 중추신경계질환 치료제 발굴에 대해서도 뉴로벤티가 강점으로 자랑하는 다양한 뇌신경과학 연구경험을 바탕으로 중추신경계 (신경, 정신 및 신경 발달) 장애에 대한 치료제 후보 발굴 및 비임상 연구 컨설팅, 후보 물질의 비임상 효능 평가 및 안전성 평가를 위한 연구 서비스 등 비임상 CDRO 서비스 역시 제공 가능하게 되었다.

이번 바이오코리아 2023 행사에서는 수많은 바이오헬스분야 전문연구자와 바이오벤처기업이 참여하는 만큼 좋은 파트너링 성과를 기대해 보며 뉴로벤티가 제공하는 CDRO 서비스가 중추신경계질환 치료제 개발의 기폭제가 되기를 기대해 본다.

Contact : info@neuroventi.com